生化学分析装置を校正する必要がある理由

1. 校正の重要性 生化学分析装置

キャリブレーションとは、基準点である K 値 (または F 値) を見つけることです。これは、機器と試薬の状態によって決まります。検体を測定する場合、手動の方法を使用する場合でも自動生化学分析装置を使用する場合でも、測定値は単なる吸光度であり、私たちにとっては意味がありません。この吸光度を濃度または酵素活性に変換する必要があります。次に、K 値を掛けると、計算されて印刷された結果が意味を持ちます。K 値は、キャリブレーションによって判明するものです。通常、最低限必要なのは、試薬ブランクと標準、および機器で測定された 2 つの吸光度です。

K=(標準濃度-試薬ブランク)/(A標準-A試薬ブランク)

（試薬ブランクは通常0です）

標準溶液の濃度は分かっており、これら 2 つの吸光度は機器で測定できるため、K 値が得られます。どのような標本でも、吸光度に K 値を掛けることで答えを得ることができます。したがって、K 値は非常に決定的な意味を持ち、標本の精度を決定できます。

2. K値の決定要因

K 値がどのように影響を受けるかを見てみましょう。まず、標準溶液の濃度は正確でなければなりません (標準溶液は、検体として血清をマトリックスとして使用するのが最適です)。次に、標準溶液の吸光度と試薬ブランクの吸光度は正確でなければなりません。吸光度は、機器の状態と試薬の状態によって影響を受けます。機器がかなり安定している場合、試薬は K 値に影響を与える主な要因です。

3. K値が正しいかどうかをどのように判断しますか?

通常、検査には品質管理血清を使用しますが、できれば2レベルの品質管理血清を使用して検査します。品質管理の結果が良好であれば、K値は正確であると言えます。このK値を使用して患者を計算した結果も正確であるため、K値は非常に重要です。

4. K値の本当の姿

 K 値は実際には傾きを表し、切片は試薬ブランクを表します。試薬ブランクは毎日変化するため、K 値の安定性によって機器と試薬が決まります。機器と試薬が安定していれば、K 値も非常に安定します。

5. どのくらいの頻度で校正を行うのが適切ですか?

 これは試薬の安定性に依存します。品質管理の結果は良くありません。一部の項目は試薬ブランクで解決できますが、一部の項目は 2 点校正が必要です。

6.できない生化学分析装置 安定した結果を確保するために毎日校正する必要がありますか?

必ずしもそうではありません。校正中は毎日校正溶液を再溶解する必要はありません。校正溶液の再溶解後に不安定になる項目があるためです。たとえば、TBIL、DBIL（光分解を参照）、GLU（細菌分解）、酵素項目（凍結後に再溶解および分解）。解決策：上記の項目を校正するときは、新しいボトルの校正溶液を少なくとも30分間溶解し、1時間以内に測定を完了する必要があります。